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Wilson disease presents as a rare genetic condition that leads to the build-up of copper within multiple organs. This progressive condition often affect the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms range widely and may include fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early diagnosis and treatment are crucial in mitigating the progression of th
Wilson disease is a rare genetic condition that leads to the build-up of copper throughout multiple organs. This deteriorating condition often impact the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms differ widely often manifest liver damage, neurological problems, and eye issues. Early detection and treatment play a vital role in mitigating the